정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 계기로 신·변종 감염병 대응산업 육성에 적극 나선다. 우선 감염병의 방역·예방 과정에서는 인공지능(AI)과 빅데이터를 활용한 예측모델 개발을 추진하고 핵심 방역장비의 국산화를 지원한다. 치료제·백신 개발기업 육성을 위해 K-바이오 펀드를 조성해 투자 활성화를 꾀하기로 했다.
정부는 14일 비상경제 중앙대책본부 회의를 개최하고 이같은 내용을 담은 ‘감염병 대응 산업 육성 방안’을 발표했다. 방역·예방, 진단·검사, 치료 등 3대 분야의 경쟁력 강화와 전주기 시스템 산업화 등 ‘3+1 분야 중점 육성’ 방안이 담겼다.
우선 방역·예방 단계에서는 AI와 빅데이터를 활용해 예측모델 개발을 추진한다. 또한 에크모, 인공호흡기 등 수입에 의존하고 있는 중증환자 치료장비의 국산화를 위한 지원을 확대한다. 정부는 이동형 CT, 분자진단기기 등 범부처 전주기 의료기기 연구개발에 2025년까지 약 1조2000억원을 투입하기로 했다.
신·변종 감염병 대응을 위한 연구데이터를 수집·활용할 수 있도록 한다. 심평원, 질병관리본부 등에서 수집한 코로나19 임상 진료기록을 정제해 치료제 개발 등 연구용으로 활용할 수 있도록 개방한다는 방침이다.
진단·검사 단계에서는 인력·장비 및 중소·벤처기업 지원을 확대한다. 진단기기 개발용 인체유래물을 활용할 수 있게 지원하고, 신종 감염병 진단키트 신속 개발을 지원하기 위해 협업연구와 장비시설 제공도 추진한다.
체외진단검사의 경우 선진입·후평가를 통해 실효성을 제고하도록 했다. 중소·벤처 진단장비 생산업체 지원을 확대하는 한편 진단기기 등 국산 의료기기의 성능 개선과 신뢰성 확보를 지원할 계획이다.
치료 단계에서는 치료제·백신 개발을 위해 전주기 지원에 나선다. 코로나19 치료제와 백신 조기 개발을 위해 전임상·임상 R&D 지원도 대폭 확대한다. 임상 3상 비용도 지원대상에 포함되며, 공공목적 백신개발 펀드를 시범 조성하고, 백신 개발에 성공할 경우 정부가 비축하는 방안도 검토한다.
임상시험에 대한 신속 심사가 가능하도록 지원하는 한편, 혈장치료를 위해 혈액규제도 완화한다. 연구용 혈액을 의료기관이 아닌 대한적십자사 소속 의료인이 채혈할 수 있게 된다. 또한 백신실증지원센터를 구축해 생산시설 확보에 어려움을 겪는 기업에 임상용 시료 위탁생산, 공정개발 서비스를 지원하기로 했다.
치료제·백신 개발기업 발굴·육성 및 투자 촉진을 위해 K-바이오 펀드를 조성해 투자 활성화도 추진한다.
이 외에도 방역 체계에서는 감염병 전문병원과 연구소 설립을 추진한다. 코로나19 대응체계와 관련해서는 수출 방안을 마련하고, ‘검사·확진→조사·추적→격리·치료’로 이어지는 감염병 대응 전 과정에 걸친 절차·기법을 국제표준으로 제정하는 방안도 추진한다.
정부는 3+1 분야별 현 상황 및 경쟁력을 감안한 맞춤형 전략을 수립하고, 현재의 기회요인 활용을 극대화할 수 있도록 속도감 있게 추진한다는 방침이다. 규제·제도개선은 행정조치를 통해 개선 가능한 사항을 우선 추진하고, 법령 개선이 필요한 사항은 향후 국회에서 논의하기로 했다. 재정투입이 필요한 사항의 구체적 내용 및 사업 규모 등은 추후 예산협의를 통해 확정할 예정이다.
정부는 14일 비상경제 중앙대책본부 회의를 개최하고 이같은 내용을 담은 ‘감염병 대응 산업 육성 방안’을 발표했다. 방역·예방, 진단·검사, 치료 등 3대 분야의 경쟁력 강화와 전주기 시스템 산업화 등 ‘3+1 분야 중점 육성’ 방안이 담겼다.
우선 방역·예방 단계에서는 AI와 빅데이터를 활용해 예측모델 개발을 추진한다. 또한 에크모, 인공호흡기 등 수입에 의존하고 있는 중증환자 치료장비의 국산화를 위한 지원을 확대한다. 정부는 이동형 CT, 분자진단기기 등 범부처 전주기 의료기기 연구개발에 2025년까지 약 1조2000억원을 투입하기로 했다.
신·변종 감염병 대응을 위한 연구데이터를 수집·활용할 수 있도록 한다. 심평원, 질병관리본부 등에서 수집한 코로나19 임상 진료기록을 정제해 치료제 개발 등 연구용으로 활용할 수 있도록 개방한다는 방침이다.
진단·검사 단계에서는 인력·장비 및 중소·벤처기업 지원을 확대한다. 진단기기 개발용 인체유래물을 활용할 수 있게 지원하고, 신종 감염병 진단키트 신속 개발을 지원하기 위해 협업연구와 장비시설 제공도 추진한다.
체외진단검사의 경우 선진입·후평가를 통해 실효성을 제고하도록 했다. 중소·벤처 진단장비 생산업체 지원을 확대하는 한편 진단기기 등 국산 의료기기의 성능 개선과 신뢰성 확보를 지원할 계획이다.
치료 단계에서는 치료제·백신 개발을 위해 전주기 지원에 나선다. 코로나19 치료제와 백신 조기 개발을 위해 전임상·임상 R&D 지원도 대폭 확대한다. 임상 3상 비용도 지원대상에 포함되며, 공공목적 백신개발 펀드를 시범 조성하고, 백신 개발에 성공할 경우 정부가 비축하는 방안도 검토한다.
임상시험에 대한 신속 심사가 가능하도록 지원하는 한편, 혈장치료를 위해 혈액규제도 완화한다. 연구용 혈액을 의료기관이 아닌 대한적십자사 소속 의료인이 채혈할 수 있게 된다. 또한 백신실증지원센터를 구축해 생산시설 확보에 어려움을 겪는 기업에 임상용 시료 위탁생산, 공정개발 서비스를 지원하기로 했다.
치료제·백신 개발기업 발굴·육성 및 투자 촉진을 위해 K-바이오 펀드를 조성해 투자 활성화도 추진한다.
이 외에도 방역 체계에서는 감염병 전문병원과 연구소 설립을 추진한다. 코로나19 대응체계와 관련해서는 수출 방안을 마련하고, ‘검사·확진→조사·추적→격리·치료’로 이어지는 감염병 대응 전 과정에 걸친 절차·기법을 국제표준으로 제정하는 방안도 추진한다.
정부는 3+1 분야별 현 상황 및 경쟁력을 감안한 맞춤형 전략을 수립하고, 현재의 기회요인 활용을 극대화할 수 있도록 속도감 있게 추진한다는 방침이다. 규제·제도개선은 행정조치를 통해 개선 가능한 사항을 우선 추진하고, 법령 개선이 필요한 사항은 향후 국회에서 논의하기로 했다. 재정투입이 필요한 사항의 구체적 내용 및 사업 규모 등은 추후 예산협의를 통해 확정할 예정이다.
