FDA, 첫 유방암 표적치료제 '캐싸일라' 승인
미국식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 최초의 유방암 표적치료제 캐싸일라를 승인했다고 AP통신이 보도했다.
로슈 제약회사의 미국 자회사인 지넨테크가 개발한 이 신약은 지넨테크의 기존 항암치료제 허셉틴에 또 다른 항암치료제인 엠탄신과 이 두 항암제를 연결시켜 주는 제3의 화학물질을 섞은 것이다.
캐싸일라는 일종의 항체치료제로 암세포 안으로 침투해 암세포를 내부로부터 폭발시켜 없앤다.
캐싸일라는 다른 항암제처럼 탈모, 오심, 구토 같..